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        全球快報:protocol:THP-1細(xì)胞怎么分化M1和M2

        時間:2023-06-27 13:08:50    來源:個人圖書館-Wenson360L    

        THP-1細(xì)胞,這是一種可以分化為巨噬細(xì)胞的人類白血病單核細(xì)胞系。這允許在無直接細(xì)胞接觸交互作用的情況下,研究巨噬細(xì)胞分泌體對共培養(yǎng)癌癥細(xì)胞的影響(例如,對生長、藥物反應(yīng)或基因表達(dá)的影響),體外THP-1單核細(xì)胞分化為極化巨噬細(xì)胞用于研究M1和M2型巨噬細(xì)胞群體對其他細(xì)胞的影響,M1型巨噬細(xì)胞通常被認(rèn)為是抑制腫瘤的,而M2型巨噬細(xì)胞被認(rèn)為具有組織修復(fù)和腫瘤生長促進(jìn)活性,因此thp-1擁有的兩極分化是很多實驗的關(guān)鍵,以下是THP-1分化實驗步驟,點贊收藏,細(xì)胞實驗不迷路。

        準(zhǔn)備材料:

        Transwell inserts 0.4 μM,THP細(xì)胞(啟達(dá)生物,貨號:CD0122),1640含有10%FBS的正常培養(yǎng)基(啟達(dá)生物,貨號:MD0201)


        (資料圖片僅供參考)

        ,IL4、IL13、IFN-γ儲備溶液、PMA(見實驗步驟)LPS(見實驗步驟)

        1.THP-1細(xì)胞在RPMI/FCS培養(yǎng)基中懸浮生長,一旦接種到transwell插入物中就進(jìn)行激活。使用手套在插入物的無菌邊緣處理插入物。

        2.使用血細(xì)胞儀對THP-1細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),制成濃度為1×105個細(xì)胞/ml的細(xì)胞懸浮液。

        3.然后通過每6個孔加入2ml RPMI/FCS培養(yǎng)基來制備一個6孔板。然后將transwell插入物放入含有2ml培養(yǎng)基的6孔中。

        4.將2ml THP-1細(xì)胞懸浮液加入到插入物中(2x105個細(xì)胞/插入物)。

        THP-1細(xì)胞一旦沉淀,立即用10 ng/ml 12-O-十四烷?;鵫orbol-l3-乙酸酯(PMA)處理24小時(1μl儲備溶液,總體積為4 ml)。

        1.在PMA中活化的THP-1細(xì)胞24小時后在transwell插入物分化。

        2.通過添加2ml新鮮RPMI/FCS培養(yǎng)基來制備新的6孔板。

        3.然后從含有活化THP-1細(xì)胞的插入物中輕輕吸出含有PMA的培養(yǎng)基,并將插入物轉(zhuǎn)移到新的6孔板上

        4.然后將2ml RPMI/FCS培養(yǎng)基加入插入物中,并在處理前放置1小時。

        5.然后用所需的細(xì)胞因子混合物處理插入物:

        A.M1分化可以通過用15 ng/ml脂多糖(LPS)(1.5μl儲備溶液轉(zhuǎn)化為4ml)或50 ng/ml IFN-γ(2μl儲備液轉(zhuǎn)化為4ml)處理來實現(xiàn)。

        B.M2分化可以通過用25 ng/ml IL4和25 ng/ml IL13(1μl儲備溶液加入4 ml)聯(lián)合處理來實現(xiàn)。

        未分化但活化的THP-1細(xì)胞在插入物中未經(jīng)處理以用作活化但未分化的單核細(xì)胞的參考孔。

        在這個階段,可以通過免疫熒光、ELISA或特異性標(biāo)記物(如IL1、IL10、精氨酸酶)的基因表達(dá)分析來評估向M1和M2型巨噬細(xì)胞的正確分化。

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