辰欣藥業負債10億產能利用率下滑 藥品三年七檢不合格

中國經濟網編者按：2017年9月29日，辰欣藥業股份有限公司(以下稱“辰欣藥業”，股票代碼603367)在上交所掛牌上市。辰欣藥業本次發行數量為10,000 萬股，保薦機構為中泰證券。辰欣藥業上市募集資金總額為116,600萬元，扣除發行費用 5,565.3163萬元后，預計募集資金凈額為111,034.6837萬元，將用于“新建年產 1.5 億袋非 PVC 軟袋輸液生產線項目”、“國際 CGMP 固體制劑車間建設項目”、“新建年產 2 億支凍干粉針劑生產線項目”、“新建年產 5,000 萬支分裝粉針劑生產線項目”、“研發中心建設項目”、“營銷網絡建設項目”和“其他與主營業務相關的營運資金”。

2017年7月11日，辰欣藥業首發申請獲通過。2017年9月19 日，啟動申購，發行價格為11.66元/股?；負軝C制啟動后，網下最終發行數量為1,000萬股，占本次發行數量的10%;網上最終發行數量為9,000萬股，占本次發行數量的90%。網上定價發行的中簽率為0.05460914%，186,640股遭棄購。股價走勢來看，辰欣藥業上市連續7個交易日漲停，截至10月23日收盤，辰欣藥業報26.74元/股。

對比辰欣藥業預披露過的招股書發現，近6年來，公司營收穩步增長，分別為15.31億元、20.52億元、22.06億元、23.88億元、24.97億元、25.65億元，去年與2011年相比，營業收入增長了10.34億元。而對應的同期凈利潤并沒有這么好看。2011年至2016年，公司實現的凈利潤為2.37億元、2.84億元、2.07億元、2.19億元、2.46億元、2.45億元，并未隨著營業收入的增長而增長，呈現徘徊不前的狀態，其中2013年、2014年還有所下滑，去年較2015年也小幅下滑。

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業應收賬款余額分別為21,274.64萬元、24,714.92萬元、32,354.96萬元、40,965.00萬元、39,192.59萬元;應收賬款賬面價值為20,127.68萬元、23,381.16萬元、30,604.48萬元、38,688.15萬元、36,996.65萬元，占總資產的比例分別為8.52%、8.67%、10.09%、11.79%、11.30%，占當期營業收入的比例分別為9.12%、9.79%、12.26%、15.08%、29.63%。應收賬款周轉率分別為11.99次、10.39次、8.75次、7.00次、3.12次。

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業應收票據余額分別為15,441.61萬元、13,837.81 萬元、8,708.94萬元、19,134.54萬元、 17,032.10萬元，占總資產的比例分別為 6.54%、5.14%、 2.87%、5.83%、5.20%，全部為銀行承兌匯票。截至 2017 年 6 月 30 日，已背書但尚未到期的票據金額為 43,168.42 萬元。

報告期內，應收賬款和應收票據合計金額占當期營業收入的比例分別為16.12%、15.58%、15.74%、22.54%、43.27%。

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業存貨賬面價值分別為37,820.60萬元、35,366.47萬元、 44,695.61萬元、32,230.59萬元、42,850.20萬元，占流動資產的比例分別為44.14%、43.85%、38.39%、21.53%、27.18%，占總資產的比例分別為16.01%、13.13%、14.73%、9.82%、13.09%。存貨周轉率分別為3.50次、4.02次、3.75次、3.70次、1.73次。

2013年至2017年1-6月，辰欣藥業綜合毛利率分別為36.51%、36.26%、36.89%、41.54%和 46.11%。

報告期內，辰欣藥業銷售費用金額分別為32,802.59萬元、33,130.20 萬元、34,204.01萬元、46,987.32 萬元、26,144.65萬元，占營業收入的比例分別為14.87%、13.87%、13.70%、18.32%、20.94%。公司市場開發費分別為19,135.64 萬元、17,693.33萬元、18,361.72萬元、29,570.86萬元、16,850.99萬元，占銷售費用的58.34%、53.41%、53.68%、62.93%、64.45%。

發審委要求公司說明報告期各期發行人市場開發費逐年增長尤其是2016年大幅增長的具體原因及其合理性;是否在市場開發活動中存在商業賄賂或者變相商業賄賂情形。

2013年至2017年1-6月，辰欣藥業負債總額分別為63,648.03萬元、79,243.54萬元、93,532.68萬元、98,226.06萬元、89,767.41 萬元。公司資產負債率(母公司)分別為、24.68%、27.06%、22.25%、21.54%。

2013年至2017 年 1-6 月，辰欣藥業經營活動產生的現金流量凈額分別為8,126.01萬元、2,753.81萬元、26,624.39萬元、29,197.21萬元、14,249.85萬元。經營活動產生的現金流量凈額占凈利潤的39.25%、12.58%、108.40%、119.35%、112.12%，2013年和2014年，經營活動產生的現金流量凈額小于當期凈利潤。

招股書顯示，2014年至2016年，辰欣藥業非 PVC 軟袋輸液產能利用率分別為60.77%、86.26%、56.11%、67.15%;口服固體制劑產能利用率分別為98.72%、98.28%、98.75%、97.61%;凍干粉針劑產能利用率分別為112.06%、90.71%、83.30%、80.65%。

據號外財經報道，公司此前生產的注射用三磷酸胞苷二鈉被檢驗為不合格，公司將被立案調查，潛在存在重大風險。中國經營報也報道，辰欣藥業自2014年以來因質量問題屢登各地食藥監局“黑榜”。

中國經營報還曾報道，辰欣藥業員工王某在未取得藥品經營許可的情況下，從第三方購入合計價值人民幣35萬元的葡萄糖注射液等藥品用于銷售。有業內人士認為，不管王某配送的是辰欣藥業生產的藥品還是個人兼職行為，該公司對業務員的內控制度都存在盲區。

中國經濟網記者向辰欣藥業董事會秘書辦公室發去采訪函，截至發稿未收到回復。

醫藥產品生產企業上交所上市 六年凈利潤停步不前 行業排名下滑63位

辰欣藥業是一家從事醫藥產品研發、生產和銷售的綜合性企業，主營業務為醫藥產品的研發、生產和銷售，以生產化學藥品制劑為主。

據招股書介紹，公司具有行業領先的產品研發能力和市場開拓能力，銷售網絡覆蓋全國 31 省。公司重視技術研發投入，設有靜脈營養大容量注射劑國家地方聯合工程實驗室、國家認定企業技術中心、山東省抗生素工程技術研究中心、博士后科研工作站、“泰山學者—藥學特聘專家”崗位。2013 年至 2015 年，公司連續 3 年獲得中國醫藥工業信息中心頒發的“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”。2013 年至 2016 年，公司均為中國化學制藥工業協會評選的“中國化學制藥行業創新型優秀企業品牌”。

公司及子公司現有產品結構優勢明顯，涵蓋范圍廣、劑型全、規格多，公司目前能夠生產大容量注射劑(包括非 PVC 軟袋、塑瓶、玻瓶)、凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑等 5 大劑型 203 個品種 335 個規格的產品，并擁有 1個原料藥藥品注冊批件。佛都藥業能夠生產膏劑、滴劑 2 大劑型 58 個品種 63個規格的產品。辰龍藥業擁有阿德福韋酯等 19 個原料藥藥品注冊批件。在全國醫藥工業企業中，公司 2013 年主營業務收入排名 58 位，利潤總額排名 93 位，2014 年主營業務收入 51 位，利潤總額排名 113 位，2015 年主營業務收入 74 位，利潤總額排名 87 位。

對比辰欣藥業預披露過的招股書發現，近6年來，公司營收穩步增長，分別為15.31億元、20.52億元、22.06億元、23.88億元、24.97億元、25.65億元，去年與2011年相比，營業收入增長了10.34億元。而對應的同期凈利潤并沒有這么好看。2011年至2016年，公司實現的凈利潤為2.37億元、2.84億元、2.07億元、2.19億元、2.46億元、2.45億元，并未隨著營業收入的增長而增長，呈現徘徊不前的狀態，其中2013年、2014年還有所下滑，去年較2015年也小幅下滑。

對比2014年及2016年招股書，公司2011年度在行業內的利潤總額排名仍處于50名，而到了2014年已經跌到了113名。

公司董事長兼總經理杜振新持有辰欣科技集團 64.28%的出資，辰欣科技集團持有公司 46.89%的股份。杜振新通過辰欣科技集團實際控制辰欣藥業，為公司實際控制人。

杜振新，董事長兼總經理，男，中國國籍，無境外居留權，1967 年生，大學學歷，高級工程師，中國化學制藥工業協會副會長，第十二屆全國人大代表。1988 年畢業于新疆大學化學系，1988 年-1998 年 11 月，歷任三藥廠技術科科員、副科長、科長、副廠長、廠長。1998 年 11 月-2011 年 6 月，任辰欣有限董事長兼總經理。2011 年 6 月至今，任公司董事長兼總經理。

辰欣藥業本次在上交所掛牌上市，發行股票數量為10,000 萬股，募集資金凈額為111,034.6837萬元，將用于“新建年產 1.5 億袋非 PVC 軟袋輸液生產線項目”、“國際 CGMP 固體制劑車間建設項目”、“新建年產 2 億支凍干粉針劑生產線項目”、“新建年產 5,000 萬支分裝粉針劑生產線項目”、“研發中心建設項目”、“營銷網絡建設項目”和“其他與主營業務相關的營運資金”。

曾因1.36億關聯資金未披露折戟IPO

據長江商報報道，備戰8年，6年在資本市場門前徘徊，辰欣藥業上市路上多坎坷。

公開資料顯示，辰欣藥業顯現上市意圖最早可追溯到2009年。辰欣藥業董事長杜振新曾公開表示，公司資本運作已在進行中，目標是A股主板。

2011年，辰欣藥業完成股改。不過，后來因A股IPO暫停以及排隊緩慢，其上市進程一拖再拖。直到2014年，辰欣藥業才正式開始預披露。不過沒過多久，公司就宣布主動中止IPO，而后又閃電般地再次重啟IPO進程。

二次沖刺也不順暢。2015年3月，在證券業協會組織的首發企業信息披露質量抽查名單第十次抽簽儀式上，辰欣藥業被抽中。隨后，證監會表示將對其信息披露質量及中介機構執業質量進行檢查。此后，公司上市便再無進展。當年7月，因為A股市場劇烈波動，IPO再度暫停，辰欣藥業上市擱淺。

去年初，辰欣藥業上市之路曙光初現，從徘徊多時的“已反饋”流程進入“預披露更新”環節。不過，就在臨門一腳之時，辰欣藥業主動撤回了申請。

原來，辰欣藥業的信息披露存在問題。

證監會對經過審核及2015年IPO信息披露質量檢查中發現辰欣藥業存在三大問題：第一，2011年至2013年向關聯方友邦偉業出具無貿易背景的商業承兌匯票四筆，累計5000萬元，用于資金周轉，且均未入賬或登記備查，也未在招股書中披露。第二，2012年與其控股股東泓欣創發生關聯資金往來7111萬元，未經董事會批準，亦未在招股書中披露。第三，2012年與關聯方辰邦置業發生往來款項1520萬元，未在招股書中披露。

在去年初報送的預披露更新中，辰欣藥業對以上三個問題進行了補充披露，并表示關聯交易發生前未充分履行相關決策程序，盡管未造成實際損失，但反映出公司在治理結構和內部控制等方面存在瑕疵和問題。此后，辰欣藥業與友邦偉業的關聯關系消除。

辰欣藥業主動撤單后并未停止IPO步伐。去年6月，其首發上市申請獲證監會受理，公司第三次闖關。今年6月9日，公司預披露更新。

市場開發費逐年增長 發審委兩度詢問是否存在商業賄賂

2017年6月16日，證監會公布了辰欣藥業首次公開發行股票申請文件反饋意見，部分問詢如下：

招股書披露，發行人實際控制人還同時控制多家醫藥流通公司，且報告期內存在關聯交易。請保薦機構和發行人律師核查并補充披露：(1)發行人與其實際控制人及其親屬控制的其它盈利性組織之間是否存在相同或相似業務，如有，請說明該等情形是否構成同業競爭或潛在同業競爭;存在上下游業務的，應對該事項對公司獨立性的影響發表意見;(2)發行人及發行人控股股東及其親屬控制的其他企業與發行人主營業務的區別和聯系，歷史上是否存在資產混同、人員共用、采購、銷售渠道相同，商標、專利、技術等混用情形，是否存在違法違規情況。

招股書披露，報告期內，發行人與關聯方彤升印務存在金額較大的關聯交易。請保薦機構和發行人律師核查并補充披露：(1)彤升印務的基本情況，包括但不限于歷史沿革、主營業務、是否存在違法違規行為等;(2)關聯交易產生的原因、必要性、價格公允性;關聯交易是否影響發行人的獨立性及持續經營能力;(3)關聯交易是否履行了必要的內部決策程序，決策過程是否與章程相符。

招股書披露，報告期內，發行人與關聯方存在資金拆借。請保薦機構和發行人律師核查并補充披露：(1)發行人控股股東及其他關聯方是否要求發行人為其墊支工資、福利、保險、廣告等期間費用，是否存在互相代為承擔成本和其他支出;對于非經營性資金往來，發行人是否存在將資金直接或間接地提供給控股股東及其他關聯方;(2)發行人與關聯方資金拆借情形是否符合相關文件規定，是否會對本次發行造成實質性影響，請保薦機構和發行人律師對發行人的獨立性發表明確意見。

招股說明書披露，報告期內發行人期間費用占比分別為25.25%、24.24%、23.93%和28.45%。請在招股說明書：(1)結合行業經營特征，補充分析并披露主要期間費用項目的變化與生產經營規模變化、銷售增長、實際業務發生情況是否具有一致性，期間費用率逐年波動的合理性以及能否反應發行人的規模效益，是否存在少計費用的情況;(2)市場開發費的具體構成情況及其合理性，以及防范商業賄賂的相關內部控制措施;(3)請結合報告期內的銷量、平均工資等情況逐項說明銷售費用和管理費用中各項目的變化是否與發行人的經營狀況一致，對于與生產經營的變動情況不符的項目請詳細說明原因。請保薦機構、申報會計師核查上述情況，說明期間費用的完整性、期間費用率的合理性，并明確發表意見。

請保薦機構和發行人律師結合發行人行業特征情況，補充核查并披露發行人業務中是否存在商業賄賂等重大違法違規行為。

據披露，2012年發行人存在向友邦偉業開具2000萬元無真實貿易背景商業承兌匯票情形。請保薦機構和發行人律師補充核查并披露：(1)上述事件的具體情況以及對發行人生產經營的影響;(2)以上事件是否屬于重大違法違規行為;請保薦機構和發行人律師對發行人相關內控制度及實施情況進行核查并發表明確意見。

報告期內發行人曾因產品質量受到行政處罰，請保薦機構和發行人律師補充核查并披露：(1)有關部門關于藥品質量安全監管體系及相關文件政策;(2)發行人的安全生產和產品質量情況;是否發生重大安全事故;是否發生重大產品質量事故;發行人生產過程中是否存在影響員工身體健康的環保和職業病問題;(3)發行人是否存在重大違法違規行為。

招股說明書披露，報告期，發行人與關聯方進行了多筆關聯交易。請在招股說明書補充披露：(1)發行人向關聯方彤升印務、圣潤堂銷售商品、接受勞務的類型、數量及占比，關聯交易價格的公允性;(2)發行人與圣潤堂之間是否存在同業競爭。請保薦機構、會計對上述事項進行核查并發表核查意見。

據招股說明書披露，發行人報告期政府補助項目較多。請發行人說明政府補助的會計處理是否符合會計處理準則的規定，報告期對營業外收入的依賴程度及影響，并補充相關的風險提示;請保薦機構、申報會計師、發行人律師核查政府補助、退稅、稅收優惠、資產處理損益的合規性，核查發行人報告期內經營成果對政府補助、退稅、稅收優惠、資產處置損益是否存在重大依賴，并明確發表意見。

2017年7月11日，主板發審委2017年第104次會議召開，根據審核結果公告，發審委對辰欣藥業提出如下問詢：

請發行人代表進一步說明：(1)2014年以來，按照國家衛計委、發改委、國家中醫藥管理局的要求和部署，多個省市相繼出臺禁止或嚴格限制門診輸液(特別是抗菌藥物輸液)的政策，全國各地門診輸液用量逐步降低，上述事項對發行人抗菌類藥品和輸液產品的銷售、經營業績的具體影響;發行人所處行業的經營環境是否已經或者將發生重大變化，對發行人的持續盈利能力是否構成重大不利影響;(2)發行人相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分。請保薦代表人發表核查意見。

請發行人代表進一步說明：(1)報告期內，發行人因產品質量問題被行政處罰，并多次被有關監管部門查處、曝光及被患者起訴，發行人關于原材料采購、藥品生產、包裝、運輸、售后服務等方面的產品質量內控制度是否健全并得到有效執行，發行人相關內控制度是否存在重大缺陷;(2)發行人是否還存在其他未予披露的產品質量違法違規事項和訴訟仲裁事項;相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分;(3)發行人的生產經營是否符合《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》等法律法規的規定。請保薦代表人針對上述事項發表核查意見。

請發行人代表進一步說明：(1)報告期各期發行人市場開發費逐年增長尤其是2016年大幅增長的具體原因及其合理性;(2)報告期各期市場開發費的具體分項構成，前后兩次IPO申報材料中關于市場開發費具體內容和分項構成不一致的具體原因和合理性;是否在市場開發活動中存在商業賄賂或者變相商業賄賂情形;(3)市場開發費支出的對手方情況，是否存在直接匯入無商業往來第三方賬戶、個人賬戶的情形;(4)2016年度發行人市場服務費比2015年大幅度增長的原因為“兩票制”推行背景下發行人將市場推廣等相關工作委托外包給醫藥咨詢公司等專業機構(CSO)，發行人上述委托外包行為及過程的合法合規性，是否存在違法違規情形，相關風險是否充分披露;(5)發行人相關內控制度的執行情況及其有效性，能否有效防范商業賄賂風險。請保薦代表人發表核查意見。

應收賬款4億元 逐年增長

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業應收賬款余額分別為21,274.64萬元、24,714.92萬元、32,354.96萬元、40,965.00萬元、39,192.59萬元;應收賬款賬面價值為20,127.68萬元、23,381.16萬元、30,604.48萬元、38,688.15萬元、36,996.65萬元，占總資產的比例分別為8.52%、8.67%、10.09%、11.79%、11.30%，占當期營業收入的比例分別為9.12%、9.79%、12.26%、15.08%、29.63%。應收賬款周轉率分別為11.99次、10.39次、8.75次、7.00次、3.12次。

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業應收票據余額分別為15,441.61萬元、13,837.81 萬元、8,708.94萬元、19,134.54萬元、 17,032.10萬元，占總資產的比例分別為 6.54%、5.14%、 2.87%、5.83%、5.20%，全部為銀行承兌匯票。截至 2017 年 6 月 30 日，已背書但尚未到期的票據金額為 43,168.42 萬元。

報告期內，應收賬款和應收票據合計金額占當期營業收入的比例分別為16.12%、15.58%、15.74%、22.54%、43.27%。

2013年至2017 年 6月30日，辰欣藥業存貨賬面價值分別為37,820.60萬元、35,366.47萬元、 44,695.61萬元、32,230.59萬元、42,850.20萬元，占流動資產的比例分別為44.14%、43.85%、38.39%、21.53%、27.18%，占總資產的比例分別為16.01%、13.13%、14.73%、9.82%、13.09%。存貨周轉率分別為3.50次、4.02次、3.75次、3.70次、1.73次。

招股書提醒，隨著公司未來產銷規模進一步擴大，存貨余額可能繼續上升;隨著我國藥品價格改革、醫療保險制度改革的深入及藥品集中采購政策的演變和推進，藥品整體出廠價格可能進一步下降。

公司2013 年末、2014 年末、2015 年末、2016 年末和 2017 年 6 月 30 日的存貨跌價準備余額分別為1,312.83 萬元、1,165.22 萬元、2,813.63 萬元、1,209.71 萬元和 1,485.33 萬元，公司存貨跌價可能對公司財務狀況和經營成果產生不利影響。

市場推廣費逐年增長

2013年至2017年1-6月，辰欣藥業綜合毛利率分別為36.51%、36.26%、36.89%、41.54%和 46.11%。同行業可比上市公司綜合毛利率的情況如下表：

招股書提醒，由于公司產品種類較多，且產品毛利率會根據市場和經營情況逐年波動，因此，公司的綜合毛利率取決于單個規格產品的毛利率及產品銷售結構;如果未來市場產品需求或公司營銷能力及策略發生變化導致公司產品結構調整，或部分產品毛利率降低，可能會導致公司綜合毛利率發生較大波動。

2013年至2017年1-6月，辰欣藥業期間費用合計55,695.78萬元、57,896.85萬元、59,762.37萬元、72,296.27萬元、40,467.83萬元，占營業收入比例分別為25.25%、24.24%、23.93%、28.19%、32.41%。

其中，銷售費用金額分別為32,802.59萬元、33,130.20 萬元、34,204.01萬元、46,987.32 萬元、26,144.65萬元，占營業收入的比例分別為14.87%、13.87%、13.70%、18.32%、20.94%。

公司的銷售費用主要由市場開發費和運輸費構成，兩者合計占銷售費用總額 90%以上。

報告期內，公司市場開發費分別為19,135.64 萬元、17,693.33萬元、18,361.72萬元、29,570.86萬元、16,850.99萬元，占銷售費用的58.34%、53.41%、53.68%、62.93%、64.45%。

公司市場開發費的具體內容主要為差旅費、銷售獎勵、維護裝卸費、回款獎勵、銷售服務費、業務招待費、產品促銷費等。

產品價格存在下滑風險

報告期內，公司主要產品的銷售價格如下表所示：

2009 年，《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》的出臺標志著國家新一輪的醫藥衛生體制改革啟動。此次改革一方面通過建立基本醫療保障體系擴大社會醫療保障的覆蓋范圍，促進醫藥市場潛在需求的釋放;另一方面通過實施國家基本藥物制度，改革藥品價格形成機制，控制藥品流通環節差價水平，促使藥品終端銷售價格下降。

2009 年和 2010 年，衛生部等部門先后頒布了《關于進一步規范醫療機構藥品集中采購工作的意見》和《醫療機構藥品集中采購工作規范》等文件，上述規定明確醫療機構藥品集中采購工作，要以省(區、市)為單位組織開展。除第二類精神藥品等特殊管理的藥品可不參加藥品集中采購外，縣及縣以上人民政府、國有企業(含國有控股企業)等所屬的非營利性醫療機構使用的其他藥品原則上必須全部集中采購。

2010 年 11 月，國務院辦公廳下發關于《建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》，明確規定政府辦基層醫療衛生機構使用的基本藥物實行以省(區、市)為單位集中采購，統一配送，其集中采購價格不得高于衛生部和發改委制定的國家基本藥物零售指導價格。

根據相關政策要求，各省(區、市)對納入集中采購目錄的藥品，實行公開招標、網上競價、集中議價和直接掛網采購的采購方式。在集中采購的模式下，招標政策傾向于壓低產品價格，在符合條件的情況下價格優先，導致基本藥物出廠價格呈不斷下降趨勢。因此，公司的產品價格存在下滑風險。

負債9.8億元 逐年上升

2013年至2017年1-6月，辰欣藥業負債總額分別為63,648.03萬元、79,243.54萬元、93,532.68萬元、98,226.06萬元、89,767.41 萬元。公司資產負債率(母公司)分別為、24.68%、27.06%、22.25%、21.54%。

2013年至2016年，辰欣藥業短期借款分別為10,000.00萬元、15,000.00萬元、15,000.00萬元、9,000.00萬元，占流動負債的比例為17.90%、21.33%、17.63%、12.24%。

2013年至2017年6月30日，辰欣藥業應付賬款分別為33,592.91萬元、39,848.94萬元、44,019.05萬元、35,310.00萬元、36,391.65萬元，占流動負債的比例為60.11%、56.68%、51.72%、48.01%、57.03%。

2017 年 6 月末、2016 年末公司長期借款余額分別為 1.60 億元、1.60 億元，為 2016 年 12 月 31 日公司全資子公司佛都藥業自中國工商銀行股份有限公司濟寧城區支行取得 1.60 億元長期借款，借款期限 5 年。2015 年末、2014 年末公司無長期借款。

2013年至2017 年 1-6 月，辰欣藥業經營活動產生的現金流量凈額分別為8,126.01萬元、2,753.81萬元、26,624.39萬元、29,197.21萬元、14,249.85萬元。經營活動產生的現金流量凈額占凈利潤的39.25%、12.58%、108.40%、119.35%、112.12%，2013年和2014年，經營活動產生的現金流量凈額小于當期凈利潤。

5年分紅2.62億元

2013年至2017年，辰欣藥業共進行了5次分紅，共計2.62億元，具體如下：

根據 2013 年 4 月 29 日股東大會決議，按 2012 年度實現凈利潤分配現金紅利 6,826.14萬元。

根據 2014 年 3 月 21 日股東大會決議，按 2013 年度實現凈利潤分配現金紅利 4,593.59萬元。

根據 2015 年 2 月 13 日股東大會決議，按 2014 年度實現凈利潤分配現金紅利 4,805.60元。

根據 2016 年 3 月 29 日股東大會決議，按 2015 年度實現凈利潤分配現金紅利 4,911.61元。

根據 2017 年 3 月 13 日股東大會決議，按 2016 年度實現凈利潤分配現金紅利 5,017.61元。

募投產品產能利用率下滑

辰欣藥業本次募集資金投資項目達產后，按照劑型分類口徑公司部分主要產品新增產能較大，其中非 PVC 軟袋輸液 1.5 億袋、口服固體制劑 50 億粒(片)和凍干粉針劑 2 億支，分別為 2016 全年產能的 47.62%、71.43%和 296.30%。

招股書顯示，2014年至2016年，辰欣藥業非 PVC 軟袋輸液產能利用率分別為60.77%、86.26%、56.11%、67.15%;口服固體制劑產能利用率分別為98.72%、98.28%、98.75%、97.61%;凍干粉針劑產能利用率分別為112.06%、90.71%、83.30%、80.65%。

此外，招股書提醒，但本次募集資金投資項目達產后，如果由于國家政策的調整或其他原因導致市場出現不可預見的變化，或公司的銷售能力不能根據公司藥品產能相應提升，可能出現募集資金投資項目部分生產能力閑置，不能或延期達到預期收益的風險。

藥品三年七檢不合格

(一)2014年兩種藥品質檢不合格

國家食品藥品監督管理總局官網2014年8月發布藥品質量公告，99批次藥品經檢驗不符合標準規定。

公告顯示，本次抽驗不符合標準規定藥品的不合格項目主要有：含量測定、鑒別、性狀，以及檢查項中的裝量差異、重量差異、含量均勻度、可見異物、溶出度、溶散時限、崩解時限、水分、pH值、有關物質、溶液的澄清度與顏色、細菌數、細菌內毒素、微生物限度等。其中，辰欣藥業因替加氟注射液及氟康唑氯化鈉注射液因含量測定不符合規定等原因被總局通報。

(二)2015年馬來酸依那普利片質檢不合格

2015年7月，江西省食藥監局發布了《2015年第2期(總第43期)江西省藥品質量公告》。公告對抽驗綜合判定為不符合規定的藥品及假冒產品予以通報，其中不符合規定藥品147批、假冒5批。抽驗的項目主要有含量測定、性狀、總灰分、水分、重量差異、可見異物、水溶性無機鹽等。

在質量公告的不符合規定的藥品目錄中，辰欣藥業因馬來酸依那普利片溶出度不合格被江西省食藥監局通報。

(三)2015年復方氨基酸注射液質檢不合格

2015年8月，廣東省食品藥品監督管理局在其官網發布2015年第二季度廣東省藥品質量公告。據公告，2015年第二季度，廣東省完成藥品抽驗共計840個品種2805批次。共計36個品種55批次經檢驗不符合規定。

本次抽驗藥品不符合標準規定的項目主要有性狀、溶出度、崩解時限、裝量差異、可見異物、有關物質、含量測定等。辰欣藥業生產的一批次復方氨基酸注射液(18AA)被檢出裝量項目不符合規定。

(四)2015年維A酸乳膏異維A酸質檢不合格

2015年11月，安徽省食品藥品監督管理局在其官網發布安徽省藥品抽驗不合格信息公告(2015年第6期,總第31期)，13批次產品不符合標準規定。

2015年7月份共完成藥品抽驗1753批次(含基本藥物及高風險專項抽驗443批次),其中化學藥812批次，抗生素273批次，中成藥564批次，中藥材(含飲片)94批次,其他10批次。經核查確認，13批次產品不符合標準規定。辰欣藥業維A酸乳膏異維A酸被檢測不合格被安徽省食藥監管部門通報。

(五)2016年阿司匹林腸溶片質檢不合格

2016年10月，新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局官網發布的《自治區基本藥物質量公告 2016年 第52號》顯示，2批次不符合標準規定。

2015年基本藥物抽驗計劃1200批次，實際完成抽樣1221批次，完成檢驗1221批次，涉及化學藥、中成藥、抗生素、生化藥四大類。經檢驗，2批次不符合標準規定。辰欣藥業因阿司匹林腸溶片緩沖液中的釋放量不合格被新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局通報。

(六)2017年維生素K1注射液質檢不合格

據中國網報道，來自福建省食藥監局消息，近日，廈門市市監局、莆田市食藥監局及藥品檢驗機構對轄區內經營企業和使用單位的藥品質量進行了監督抽驗。本次抽驗共發現不符合標準規定的藥品39批次。

不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號涉及辰欣藥業生產的批號為1510236421的維生素K1注射液等。

(七)2017年注射用三磷酸胞苷二鈉質檢不合格

2017年5月10日，食品藥品監管總局公布《總局關于11批次藥品不合格的通告(2017年第74號)》顯示，辰欣藥業股份有限公司生產的批號為1509130912的20mg注射用三磷酸胞苷二鈉，被北京市藥品檢驗所檢驗為不合格，檢品來源為長沙市中醫醫院(長沙市第八醫院)。

招股書披露3項行政處罰

招股書披露，報告期內，公司受到食品藥品監督管理部門 3 次行政處罰。此外，公司產品在 2 次國家藥品抽檢中不合格。

根據濟寧市藥監局出具的證明文件，在該局作出上述行政處罰決定后，公司均對相關藥品質量問題出現的原因、情況進行了及時落實，及時繳納了相關罰款，并且采取了有效的整改措施;該等藥品質量問題涉及金額較小，未造成社會危害，情節輕微，不屬于重大違法行為。

根據濟寧市藥監局于 2017 年 2 月 27 日出具的證明文件，公司在受到上述行政處罰后已及時繳納罰款，且該事項情節輕微，不屬于重大違法行為。

業務員非法經營被判刑 被指內控存盲區

中國經營報還曾報道，辰欣藥業員工王某在未取得藥品經營許可的情況下，從第三方購入合計價值人民幣35萬元的葡萄糖注射液等藥品用于銷售。有業內人士認為，不管王某配送的是辰欣藥業生產的藥品還是個人兼職行為，該公司對業務員的內控制度都存在盲區。

司法文件顯示，2013年8月起，王某在未取得藥品經營許可的情況下，伙同他人非法借用安徽省亳州市醫藥供銷有限公司藥品經營許可證，從上海匯仁醫藥有限公司購入合計價值人民幣35萬元的葡萄糖注射液等藥品，用于銷售。

辰欣藥業在招股書中表示，發行人制定了《銷售人員管理SMP》，規定公司銷售人員必須經過上崗培訓取得上崗證后方可開展業務，且公司每年對在崗銷售人員的培訓不少于兩次，培訓內容包括與藥品生產經營相關的法律法規和專業知識;公司所有銷售業務必須簽訂書面協議，且協議內容必須經過公司有關部門人員審核確認并留檔。

同時規定，公司銷售人員從事營銷的過程中應當嚴格審核經銷商持有的藥品經營許可證等資質文件，不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品，不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥，不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。

不過，上述規定對王某來說只是一紙空文。

法院另行審理查明，2013年8月起，同案關系人欒某某在未取得藥品經營許可的情況下，從王某處購入葡萄糖注射液等藥品用于非法行醫和銷售，合計銷售金額10.5萬元。2011年6月欒某某因非法行醫行為被上海市浦東新區衛生局罰款人民幣4000元，2012年5月因非法行醫行為被上海市浦東新區衛生局罰款1萬元。

判決書顯示，王某在犯罪中沒有違法所得。業內人士據此分析，王某極有可能是辰欣藥業負責第三終端的業務員，在向一些非正規終端配送該公司生產的藥品時事發。